Ring til os på +45 93 93 24 66 eller skriv til os på info@a-scan.dk for at få hjælp og rådgivning om din graviditet
Find os
Med EVITA TEST COMPLETE kan du på et tidligt tidspunkt i din graviditet få undersøgt, om dit foster har en kromosomafvigelse. Dette foregår med en blodprøve taget ved gestationsalder 10+0-14+6 - og er dermed helt risikofrit for dit foster. EVITA TEST COMPLETE er en cellebaseret non-invasiv prænatal test (cbNIPT). Det er en metode, der udnytter, at fosterets celler findes i den gravides blod. Ved at isolere disse fosterceller kan man oprense fosterets DNA og derefter udføre en række genetiske test for forskellige kromosomafvigelser og genetiske sygdomme. Hvornår: uge 10+0 til 14+6 Pris: 14.500 krVarighed: 45 min
Fordele ved Evita Test Complete - Kromosom undersøgelse - Non-invasiv prænatal test - Oprense fosterets DNA
EVITA TEST COMPLETE kan identificere antalsfejl for hele kromosomer, såsom trisomier, der forårsager Down-syndrom (trisomi 21), Edwards-syndrom (trisomi 18) og Patau-syndrom (trisomi 13). Desuden kan den påvise antalsfejl for andre kromosomer. Derudover kan cellebaseret NIPT påvise deletioner og duplikationer, som er små tab eller ekstra kopier af delmængder af kromosomer. Dette kan føre til forskellige syndromer, herunder: 1p36 deletion: Kan forårsage hjertemisdannelser, krampeanfald og udviklingsforsinkelser. Wolf-Hirschhorns syndrom: Forårsaget af deletioner på kromosom 4, hvilket medfører påfaldende ansigtstræk, forsinket vækst, udviklingshæmning og epilepsi. Cri-du-chat-syndrom: Skyldes en deletion på kromosom 5 og er navngivet på grund af karakteristiske grådlyde. Det indebærer alvorlig udviklingshæmning. Williams-syndrom: Forårsaget af en deletion på kromosom 7 og er karakteriseret ved udviklingsforsinkelse, risiko for hjertefejl og betydelige vækstproblemer. Prader-Willi og Angelman syndromer: Testen kan påvise disse syndromer, der er forårsaget af deletioner på kromosom 15. Prader-Willi medfører tidlige betydelige vækstproblemer og senere fedme samt udviklingshæmning. Angelman medfører udviklingshæmning, indlæringsbesvær, manglende sprog og karakteristiske bevægeforstyrrelser. 22q11 deletionssyndrom: Kan i særlig grad forårsage hjertefejl, immunproblemer og udviklingsforsinkelse. Ovenstående områder gennemgås med særlig opmærksomhed på grund af deres hyppighed. Det er pga. hyppigheden at syndromerne har fået navn. Men en af de store fordele ved cellebaseret NIPT er dog, at den undersøger hele det genomiske materiale og ikke bare en afgrænset liste af syndromer. Den kan identificere betydende deletioner ned til 2 millioner basepar (>2 Mb) og duplikationer ned til 5 millioner basepar (>5 Mb) over hele genomet. Det betyder at EVITA TEST COMPLETE også kan finde syndromer der ikke er navngivet endnu. Til sammenligning kan lign. tests på markedet kun gå ned til ca. 7 mb.
Hos Klinik A-SCAN forstår vi, at graviditeten er en særlig tid for både forældre og den kommende familie. Derfor tilbyder vi gavekort til vores professionelle scanningsmuligheder, herunder kønsscanning, graviditetsscanning, tidlig scanning og tryghedsscanning. Et gavekort til Klinik A-SCAN giver modtageren mulighed for at opleve vores avancerede scanningsydelser, hvor erfarne sonografer sikrer, at hver scanning udføres med omhu og ekspertise. Gavekortet tilbyder fleksibilitet, så modtageren kan vælge det tidspunkt, der bedst passer ind i deres travle tidsplan. Det kan nemt og bekvemt købes online direkte fra vores hjemmeside. At vælge et gavekort til Klinik A-SCAN viser omtanke og omsorg. Det er en gestus, der ikke kun fejrer den særlige tid, men også bidrager til en tryg og informativ oplevelse for din elskede eller nærmeste. Uanset om det er til en babyshower, fødselsdag eller som en gestus af kærlighed og støtte, vil et gavekort til Klinik A-SCAN være et mindeværdigt valg. Kontakt os i dag for at købe dit gavekort eller for at få mere information om vores scanningsmuligheder.
